2023年中國創新藥“出海”加速，不僅成功闖關歐美市場獲批上市，對外授權合作規模再創新高。新藥臨床試驗申請（Investigational New Drug Application，IND）是美國 FDA 對尚未上市審批、需要進行臨床試驗的藥物的許可。新藥IND申請是出海美國的重要環節，標志著新藥從基礎研究階段向臨床研究階段轉化?；幣c生物制品在IND申報環節需要從哪幾方面做好準備工作才能順利獲批？為此，2024年4月8-9日，智藥研習社舉辦《美國化藥生物制品IND申報技術專題研習會》，幫助大家走好出海的前幾步。歡迎廣大研發與注冊人員報名學習！
研習會詳情
課程主題：美國化藥生物制品IND申報技術專題
課程時間：2024年4月8-9日
課程形式：網絡直播
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研習會大綱
第一天
1- 美國CFR關于IND的規定解析
2- IND分類和具體適用條件
3- 美國生物制品注冊分類和限定條件
4- 美國藥品注冊分類和限定條件
5- PDUFA的收費規則和標準
6- IND申報資料的整體要求
7- IND-藥學申報資料要求
8- IND-非臨床申報資料要求
9- IND-臨床申報資料要求
10- IND相關表格介紹
11- IND預分配碼申請
12- 問題解答
第二天
1- 美國1期臨床藥品管理指南解析
2- 美國2-3期臨床藥品管理指南解析
3- 無菌產品APS要求
4- 無菌產品滅菌信息申報要求
5- FDA包材指南要點解析
6- FDA穩定性指南要點解析
7- IND-DMF關聯管理
8- 問題解答
講師簡介
丁老師 GMP和藥品法規資深咨詢師
丁老師是資深GMP、藥政法規與制藥技術專家，同時也是ISPE、PDA、ECA會員，國家藥監局高級研修院特聘講師，高級工程師。曾任中國集團類型MAH的QP，對于MAH法規和實踐，具有豐富工作經驗。
聽會人群
生物制品和化藥公司的注冊經理、技術經理、研發經理、RA經理、注冊總監、技術總監、QA總監、RA總監等。
如何報名
會務費：4000元/企業
*發票將在會議結束后統一安排開/票并郵寄。
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備注：IND申報
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